专家谈战“疫”药物研发:期待瑞德西韦临床成果

 308k二四六天天好彩     |      2020-02-09

  刘丽宏指出,在尚未研发出特效药前,这次疫情病例临床治疗还是要以国家卫健委最新公布的诊疗方案为准则,有些医院根据自身特色及所长,增加中成药及中药方剂的治疗方法,也取得较好成效。

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  属于新型冠状病毒感染肺炎疫情应急科研攻关项目的CAStem新型细胞药物,研究团队也已向药监局申请应急审批,并与有关医疗机构合作,经伦理委员会批准,正在进行临床观察和评价。(完) 【编辑:于晓】 --> 更多精彩内容请进入国内新闻 专题:抗击新型冠状病毒肺炎 相关新闻: · 武汉病毒所申请瑞德西韦用途专利惹争议 专家详解· 抗病毒药物瑞德西韦临床试验已在武汉金银潭医院启动· 中日友好医院辟谣:瑞德西韦临床试验结果未出 国内新闻精选: 国家药监局:核酸检测试剂安全性、有效性可以保障 2020年02月08日 18:37:24 她最早发现新冠肺炎疫情苗头 第一时间上报可疑病例 2020年02月08日 05:57:05 内蒙古社矫新措:抗击疫情表现突出可依法提请减刑 2020年02月08日 05:29:11 上海个人隐瞒疫情将列入征信黑名单并采取惩戒措施 2020年02月07日 13:20:29 天津1例确诊患者致973人隔离 发热病人鉴诊要极慎重 2020年02月07日 08:43:27 医学博士17年前抗击非典 如今写请战书冲锋一线 2020年02月07日 06:14:22 24岁女护士请求去支援湖北:“我未婚,没牵挂” 2020年02月07日 06:13:43 广州一农贸市场偷卖野生动物 当地多名干部被处分 2020年02月07日 02:12:34 广电总局公布2019国产电视剧产量 现实题材占近7成 2020年02月06日 17:23:11 利还是弊?石家庄惠民口罩集中销售引民众排队聚集 2020年02月06日 05:08:37 推荐阅读

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  二是新药研发是一个非常漫长的过程,突如其来的疫情让学界没办法按照新药研发的传统规律来开展工作,因此科学家多从老药新用角度,或者已在国外上市的药物及在国外完成其他适应症的化合物中去筛选,这样可以有条件地省去一些环节,加速药物上市。

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  刘丽宏认为,此次疫情应急状态下的新药研究有四方面特点:一是表现出强大的团队合作机制,从临床中获得新冠病毒并成功分离、科学家对于病毒基因序列的分析及确定,都为抗病毒药物筛选、疫苗研制及快速检测试剂开发奠定基础。

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  瑞德西韦临床研究已由中国工程院副院长王辰院士牵头,在武汉开始应急状态下的临床研究模式并开始入组患者,“让我们充满期待”。此外,中国临床试验注册中心网站上与“新型冠状病毒”或“2019-nCoV”相关的临床研究共40项,包含西药、中药、中西药结合和一些技术类的研究。

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  中新网北京2月7日电 (记者 孙自法)面对新型冠状病毒感染肺炎疫情发展的严峻形势,特效药物及疫苗研发备受关注。中华医学会临床药学专委会常委、中国药学会药学服务专委会主任委员、首都医科大学附属北京朝阳医院总药师刘丽宏教授7日通过网络接受媒体采访时表示,目前临床还没有获得确定有效的抗新型冠状病毒的药物及疫苗,但中外多个研究团队正在努力,其中抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)已在武汉开始应急状态下的临床研究模式并开始入组患者,值得期待。

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  三是临床研究的公正、客观不会改变,尽管公众对于瑞德西韦充满期待,但作为一个新适应症的申请,需要按照随机、双盲、对照的试验设计来评价药物的有效性和安全性,结果将在研究结束后进行揭盲,并通过专家分析才能得出最后的结论。

  四是药品审批部门会加快审批流程。

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  关于战“疫”药物研发,来自中国科技部的消息说,应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”已在武汉启动,将在武汉多家临床一线接诊新型冠状病毒感染肺炎患者的医院中进行,拟入组761例患者,采用随机、双盲、安慰剂对照方法展开。

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  据了解,瑞德西韦是美国吉利德公司的在研药物,在前期细胞和动物实验中均显示出对SARS冠状病毒、MERS冠状病毒有较好的抗病毒活性,国外已开展其针对埃博拉冠状病毒感染的临床试验。

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  她介绍说,国家卫健委关于《新型冠状病毒诊疗方案》已经发布到试行第五版,关于抗病毒药物的描述是“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法,可以试用的两个药物是α-干扰素雾化吸入,以及利巴韦林静脉注射”。不过,目前科研机构通过联合研究已发现,抗病毒药物瑞德西韦和抗疟药磷酸氯喹在体外能有效抑制新型冠状病毒。

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